NMPA药品批准证明送达信息
硫酸阿米卡星注射液由日医工株式会社研发 ，1976年在日本批准上市 ，而后陆续在美国 、法国、英国以及中国等地上市销售 。其原研未进口 、也未地产化。该产品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌 、大肠埃希菌 、变形杆菌属、克雷伯菌属 、肠杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）所致严重感染 ，如菌血症或败血症 、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染 、骨关节感染等 。硫酸阿米卡星注射液为我国国家基药，医保甲类药物。数据显示 ，近年在全国公立医疗机构终端销售额均超过2亿元 ，2023年达到了4.3亿元 。
